Le Centre de référence des dysostoses craniofaciales de Necker, lauréat de l’appel à projet de la Fondation maladies rares

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Le Centre de référence des dysostoses craniofaciales de Necker, lauréat de l’appel à projet de la Fondation maladies rares

Dans le cadre de son premier appel à projet « sciences humaines et sociales » de juillet 2013, la Fondation maladies rares va soutenir le centre de référence de neurochirurgie dédié aux craniosténoses de l’hôpital Necker afin que les équipes soignantes puissent répondre à cette question : « Craniosténoses : comment améliorer l’annonce du diagnostic et accompagner les patients et […]

Un portail d’information sur le financement de la Recherche sur les maladies rares

La Fondation maladies rares lance un portail unique d’information sur le financement de la Recherche sur les maladies rares créé en collaboration avec  l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) et la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS). Vous y retrouverez en un seul et même lieu l’ensemble des informations relatives aux appels à projets nationaux, aux […]

Appel à projets ‘Sciences humaines et sociales et maladies rares’

La Fondation maladies rares lance un premier appel à projets portant sur les Sciences humaines et sociales dans le champ des maladies rares. Cet appel à projets est soutenu par la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie et la Direction Générale de la Santé. Consulter l’appel à projets en Sciences humaines et sociales et maladies […]

Le site internet Recherche Clinique Paris Centre Descartes

http://www.recherchecliniquepariscentre.fr Retrouvez sur ce site toutes les informations de la structure de recherche clinique Paris Centre a pour but d’aider les investigateurs de trois hôpitaux de référence : Cochin Broca Hôtel Dieu, Necker-Enfants Malades et Sainte Anne à toutes les étapes de leurs projets de recherche clinique. Vous y trouverez aussi les appels à projets […]

Le gène HOIL1 à l’origine d’une nouvelle maladie rare

La chercheuse Capucine Picard (responsable du Centre d’étude des déficits immunitaires de l’hôpital Necker), l’équipe de l’unité Inserm 980 “Génétique Humaine et maladies infectieuses” / Université Paris Descartes dirigée par Jean-Laurent Casanova et des chercheurs d’un laboratoire CNRS / Institut Pasteur dirigé par Alain Israël sont parvenus à identifier le rôle du gène HOIL1 dans […]

L’Unité de Recherche Clinique de l’hôpital Necker

Ses principales missions : Déployer une assistance méthodologique auprès des investigateurs : aider les investigateurs à concevoir leur projet de recherche et à le réaliser au plan méthodologique, biostatistique, technique et en conformité avec la règlementation, étudier la faisabilité des projets, établir les budgets prévisionnels des projets de recherche, aider les investigateurs principaux pour la rédaction […]

Un traitement oral du diabète des bébés

Normalement, le pancréas secrète de l’insuline, une hormone qui régule la concentration en sucre du sang, la glycémie, permettant ainsi aux cellules de l’organisme de l’utiliser. Lorsque la sécrétion d’insuline est insuffisante, c’est un diabète. Le diabète néonatal survient dans les premiers jours ou mois de la vie. Il est transitoire, avec risques de rechute, […]

La recherche en Immunologie – Hématologie pédiatrique à Necker

Le service Immunologie – Hématologie pédiatrique de l’hôpital Necker – Enfants malades accueille des enfants atteints de maladies du sang dont des déficiences des globules blancs : elles concernent notamment les lymphocytes. Leur système immunitaire est alors défaillant et ils risques de très graves infections. Les causes des maladies héréditaires du système immunitaire sont connues […]

Bébé bulle – La recherche continue

Le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X est une maladie génétique rare qui prive les enfants de défenses immunitaires. Placés dès la naissance dans des chambres stériles, la guérison de ces « bébés bulle » passe par une greffe de moelle osseuse issue d’un donneur familial compatible. Après plusieurs années de recherche, les professeurs Alain […]

Vers un traitement de la lymphocytopénie T CD4 idiopathique

La lymphocytopénie idiopathique est une maladie grave dont la cause n’est pas connue : elle est caractérisée par la diminution du nombre de lymphocytes T CD4 circulants et l’apparition d’infections opportunistes graves voire mortelles (cryptococcose, pneumocystose, mycobactérioses, infections à cytomégalovirus…) évoquant le sida, mais aucun agent infectieux étiologique n’a jamais été caractérisé chez les patients. […]

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