L’équipe médicale et paramédicale de biochimie générale est composée d’1 chef de service PU-PH, 2 PU-PH, 3 PH, AHU, 1 PAH, 1 PADHUE, 2 internes, 1 cadre de santé et 11 TLM, 1 secrétaire.

Les missions du service sont d’assurer d’une part, une prise en charge des patients à pronostic vital engagé et d’autre part, de participer au diagnostic et au suivi des enfants atteints de mucoviscidose, de thalassémies, de drépanocytose et de maladies rénales héréditaires. Ces dernières activités se font en lien avec les centres de référence des maladies rares concernées.

Le service est équipé d’une plateforme multidisciplinaire automatisée et de biochimie-immunologie, d’appareils à gaz du sang mais également d’électrophorèse capillaire, d’HPLC et de microscope à polarisation.