Essai de phase 1b/2 évaluant la sécurité d'emploi, l'efficacité et la pharmacocinétique de l'administration par voie sous-cutanée (SC) du Blinatumomab pour le traitement de patients pédiatriques, atteints de leucémie aigüe lymphoblastique à précurseurs B en rechute ou réfractaire (LAL-B R/R) et LAL-B maladie résiduelle minimale positive (MRD+)

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