Qui sommes-nous ?

Depuis 1987, l’Association Petits Princes réalise les rêves d’enfants et adolescents malades, atteints de cancers, de leucémies, de certaines maladies génétiques …

Notre objectif ? Leur permettre de trouver une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie.

La spécificité de l’Association Petits Princes est de pouvoir organiser plusieurs rêves pour un même enfant autour de ses passions, en fonction de l’évolution de sa pathologie.

Parce que la maladie bouleverse tout l’univers familial, les parents et la fratrie vivent, dans la majorité des cas, les rêves aux côtés de l’enfant.

L’association à l’hôpital

Chaque jour, un rêve est réalisé. Pourquoi pas celui de votre enfant ?

A l’hôpital Necker, l’Association Petits Princes est en lien avec les services d’immuno-hématologie, gastro-entérologie, néphrologie, le Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) …

En parallèle, l’Association Petits Princes intervient à l’hôpital Necker en finançant des projets ludiques, pédagogiques, sportifs ou culturels.

Contact

Association Petits Princes

66, avenue du Maine – 75014 PARIS

Tél.: 01 43 35 49 00 / E-mail: mail@petitsprinces.com

Site : www.petitsprinces.com

Qui sommes-nous ?

Culture et Bibliothèques Pour Tous est une association qui regroupe plus de 8000 bénévoles formé(e)s qui interviennent au sein de bibliothèque dans les quartiers, les crèches, les écoles, les hôpitaux, en milieu carcéral…
L’objectif de l’association est de favoriser la lecture “plaisir”, de privilégier l’accueil du lecteur et de le conseiller.

L’association à l’hôpital

L’Espace Lecture, situé au rez-de-chaussée bas du bâtiment Laennec, est ouvert du lundi après-midi au vendredi matin ; une équipe de bénévoles, formées par l’association à la gestion de bibliothèque, accueille les enfants hospitalisés ou venus en consultation, pour des prêts de livres ou des lectures sur place

Qui sommes-nous ?

Depuis plus de 80 ans l’association l’Ecole à l’Hôpital a pour mission d’organiser la scolarité à l’hôpital et à domicile des jeunes malades de 5 à 25 ans. Des enseignants bénévoles qualifiés interviennent auprès des jeunes en fonction de leurs besoins et de leurs envies en tenant compte des contraintes de la maladie.

L’association à l’hôpital

En partenariat avec l’Education Nationale, l’association intervient dans un grand nombre de services pédiatriques de l’hôpital Necker (cardiologie, chirurgie viscérale, dermatologie, dialyse, endocrinologie, gastro-entérologie, hématologie, néphrologie, neurochirurgie, neuropédiatrie, pédiatrie générale, pneumologie et orthopédie) et plus exceptionnellement dans les services d’adultes (hématologie, Néphrologie et infectiologie).

Qui sommes-nous ?

L’association tente de soulager des enfants et des familles en situations d’urgence : enfants hospitalisés, isolés de leur famille, en difficulté sociale et économique…

ENFANTS DE LA TERRE offre aux parents les plus démunis la prise en charge de leurs frais d’hébergement et de transport pour leur permettre d’être au chevet de leur enfant le temps de son hospitalisation.

Qui sommes-nous ?

Nos bénévoles, recrutés et formés, s’engagent auprès des personnes fragilisées par la maladie ou le handicap, de l’enfance au grand âge. Ils agissent pour porter les valeurs de solidarité active et de non-abandon des personnes vulnérables dans un esprit laïc et apolitique. En complémentarité avec les proches et les professionnels, ils proposent une présence auprès de ceux qui le souhaitent, assurant ainsi le maintien d’un lien social même pour les plus isolés.

L’association à l’hôpital

Deux équipes de bénévoles interviennent auprès des enfants et de leurs parents dans le service des Maladies du Métabolisme et dans le service de Radiologie (consultations et urgences), apportant leur écoute et leur disponibilité tous les jours de la semaine. Une autre équipe se constitue pour se tenir à la disposition des parents au sein de l’Espace Famille.

Qui sommes-nous ?

Soutien aux familles

• Comprendre le déficit immunitaire : la transmission de la maladie, sa spécificité par rapport à d’autres déficits, ses implications au quotidien, l’évolution des symptômes…
• Connaitre les traitements existants, leur adéquation à la situation, les éventuelles alternatives, leurs conséquences dans la vie quotidienne (croissance de l’enfant, …) ainsi que les protocoles de soin.
• Informer sur l’état de la recherche sur ces maladies : diagnostic, traitements, gêne responsable découvert, essai de thérapie génique…

Les actions d’IRIS pour soutenir les familles
– Permanence téléphonique ainsi qu’une présence de l’association deux fois par mois au sein du service de greffe de l’hôpital Necker Enfants Malades.
– Organisation de « journées des familles » en régions.
– Soutien matériel (appartements) et financiers (pour les transports).

Qui sommes-nous ?

L’association Joue-moi de la musique, créée en 2009, émanation de l’association les Musicoliers, présente depuis 1990 à Necker-Enfants malades, a pour objet de réaliser et de mettre en oeuvre des activités artistiques musicales, à partir de projets mûris en collaboration avec les accueillants. Temps d‘accueil, moments de partage, ces séances de musiques dispensées par des musiciens professionnels formés à appréhender la spécificité d’un hôpital d’enfants, se déroulent dans une volonté d’apporter un divertissement, un temps de jeu d’action de rêve, à ces enfants et à leurs parents, enrichi de la participation complice des soignants.

L’association à l’hôpital

Les musiciens référents de l’action sont présents dans les services suivants, soit 130 demi-journées de trois heures par an, dans le cadre de projets de soin et en lien étroit avec les soignants : Salle de pré-anesthésie, salle de réveil, Pneumo-dermatologie, Centre de Ressources M A G E C -Maladies génétiques à expression cutanée-.

Qui sommes-nous ?

La Chaîne de l’Espoir est une ONG internationale fondée en 1994. Elle a pour vocation de renforcer les systèmes de santé pour donner à chacun et en particulier aux enfants les mêmes chances de survie et de développement. Nous intervenons dans 28 pays par une approche globale, centrée sur l’enfant mais également sur les mères et les communautés défavorisées

En France, en s’appuyant sur le soutien de ces nombreux bénévoles mobilisés et engagés, La Chaîne de l’Espoir transfère et opère une centaine d’enfants ne pouvant pas accéder aux soins chirurgicaux dans leur pays. Elle apporte par ailleurs un soutien à des enfants hospitalisés en France dont les parents sont absents ou peu présents pendant leur hospitalisation pour des motifs divers : difficultés psychosociales, éloignement géographique, enfants dépendant de l’Aide Sociale à l’Enfance…

L’association à l’hôpital

La Chaîne de l’Espoir, en coordination avec les équipes médicales des services de l’hôpital, organise la prise en charge de pathologies cardiaques, digestives ainsi que dans les services ORL. Régulièrement des équipes médicales de Necker rejoignent les missions médicales organisées par la Chaîne de l’Espoir selon les pathologies identifiées.

La Chaîne de l’Espoir organise également des accompagnements individualisés dans l’établissement pour des enfants seuls grâce à la visite régulière de bénévoles qui leur sont dédiés.

Qui sommes-nous ?

L’association L’enfant@l’hôpital utilise toute la richesse des nouvelles technologies pour ouvrir au monde enfants et adolescents malades et handicapés, hospitalisés dans toute la France. Grâce à Kolibri, son application web interactive, elle favorise des dialogues entre les jeunes malades et des voyageurs aux quatre coins de la planète. Les enseignants s’appuient sur ces échanges pour continuer d’assurer la scolarité des enfants, aiguiser curiosité et sens artistique, et les sortir de l’isolement et de la fatigue. C’est une véritable bibliothèque vivante que l’association propose pour rompre l’isolement des enfants malades.

L’association à l’hôpital

Depuis sa création en 1986, l’association intervient dans différents services, et selon les besoins, à la demande, ce sont 2 ou 3 stagiaires qui accompagnent enfants et enseignants, chacun à raison d’une demi-journée par semaine.

Qui sommes-nous ?

Créé par l’hôpital Necker-Enfants malades, l’Espace Famille a pour but d’accueillir, écouter, informer et orienter les familles. Dans une atmosphère apaisante, ce lieu se veut convivial par un accueil chaleureux et personnalisé. Il y est également possible d’obtenir des informations sur les lieux et personnes-ressources.

L’association à l’hôpital

Situé dans le hall du bâtiment Laennec, l’Espace Famille est ouvert de 11h à 16h30 du lundi au vendredi. Des bénévoles, notamment de la VPH (Visiteurs pour les Personnes handicapés) et SOS Préma, animent le lieu.

Qui sommes-nous ?

Créé il y a 20 ans, Le Rire Médecin s’est depuis imposé comme l’association de référence de clowns professionnels à l’hôpital, l’association est pionnière dans son métier. Toujours en duo comme le veut la tradition clownesque, dans les couloirs des services pédiatriques comme dans les chambres des enfants, ils offrent à chaque enfant et sa famille un spectacle improvisé et personnalisé. Leur professionnalisme est garanti par le dialogue constant qu’ils entretiennent avec les équipes soignantes. Chaque année les 97 comédiens clowns du Rire Médecin offrent 71 000 visites, dans 40 services pédiatriques de 14 hôpitaux en France, aux enfants et à leur famille.

L’association à l’hôpital

L’association intervient deux jours par semaine à Necker depuis 2002 dans le service d’Immuno-hématologie pédiatrique, puis en réanimation et neurochirurgie pédiatrique en 2007, et enfin, en pédiatrie générale depuis 2008.

Qui sommes-nous ?

Les Blouses Roses à Necker, « le sourire à l’hôpital » sous toute ses formes (un sourire, un jeu, une compagnie…)
Un nourrisson a besoin de sentir une présence à ses côtés pour retrouver sa sérénité et s’endormir ? Un enfant rêve de faire un puzzle, du coloriage, de jouer aux cartes ou qu’on lui raconte une histoire ? Un adulte hospitalisé se sent seul et souhaite échanger et être écouté ?
Les bénévoles Blouses Roses sont là pour accomplir ces missions, avec bienveillance et sourire, en adaptant chaque geste et activité au bébé, à l’enfant, à l’adolescent ou à l’adulte, pour que le temps passe plus vite à l’hôpital.
Les Blouses Roses interviennent en consultation et dans les chambres des patients. Elles sont aussi là pour entourer les parents et accompagnants.

L’association à l’hôpital

Prés de 200 Blouses Roses à l’hôpital Necker s’engagent…
Les bénévoles Blouses Roses interviennent à l’hôpital depuis 1965, tous les jours, dans des services de consultation, d’hospitalisation, et jusque dans les salles d’attente de blocs opératoires.
Les bénévoles sont recrutés de manière sélective et accompagnés pendant plusieurs semaines avant d’intervenir de manière autonome.

Qui sommes-nous ?

Depuis 23 ans, les jeunes comédiens de la Troupe “Les Tréteaux Blancs”, avec l’aide de professionnels, offrent aux enfants hospitalisés des moments d’évasion, sous forme d’ateliers (maquillage, musique, créations de décors) et d’un spectacle théâtral chaque année différent. Ces jeunes apprennent à développer leurs talents artistiques. Ils vont à la rencontre de leur public en laissant leurs autographes à la fin de chaque saynète.

L’association à l’hôpital

La troupe des Tréteaux Blancs, un ou deux mercredis par an, donne un spectacle avec une quinzaine de jeunes comédiens formés et encadrés. La maquilleuse de l’association anime un atelier maquillage au sein du service gastro-entérologie-hépatologie avec l’accord et la complicité de l’équipe soignante.

Qui sommes-nous ?

Avec ses deux boutiques tenues par des bénévoles au sein de l’hôpital Necker, l’association MAEH s’est donnée pour mission d’améliorer le cadre de vie hospitalier des patients et personnels soignants. En effet, les recettes sont intégralement réutilisées pour acheter du matériel destiné à l’amélioration du confort des patients et de leurs familles.

L’association à l’hôpital

Ouverte du lundi au vendredi, de 10h à 18h, les deux boutiques sont tenues par une vingtaine de bénévoles, l’une dans la clinique Robert Debré, l’autre dans la rue intérieur du bâtiment Laennec.

Qui sommes-nous ?

L’association Magie à l’hôpital propose bénévolement des spectacles de magie, collectifs et/ou individuels, aux enfants hospitalisés et à leurs familles, en lien avec les équipes médicales. Elle réalise également le rêve magique de ces enfants.

L’association à l’hôpital

1 à 4 fois par mois les magiciens bénévoles de l’association interviennent au chevet des patients, pour un spectacle personnalisé, dans les salles de jeux pour un spectacle collectif ou pour des moments partagés autour d’un atelier de magie.

Les bénévoles de l’association, magiciens ou non, participent à la réalisation de rêves magiques d’enfants. Aujourd’hui, un rêve magique est concrétisé tous les 2 jours !
Des rêves variés sont exaucés : rencontrer des artistes, participer à une émission de télévision, voler en montgolfière, visiter des parcs à thèmes…

Qui sommes-nous ?

L’association Main dans la main et Solidaires a pour ambition d’améliorer la qualité de vie des enfants et de leurs proches à l’hôpital. Les bénévoles proposent des activités ludiques aux enfants en fonction de leur âge et de leurs capacités ou simplement une présence bienveillante et restent à l’écoute des parents sans jamais intervenir dans le médical.

L’association à l’hôpital

Plus de 300 bénévoles se relaient à l’hôpital Necker 7 jours sur 7, de 9h à 23h, dans les consultations, les chambres, les salles de jeux, aux urgences, au prébloc opératoire et en réanimation néonatale. Main dans la main et solidaires est aussi très engagée dans des actions de mécénat à l’hôpital Necker : aménagement de l’aire de jeux du Hall Laennec, contribution à l’aménagement des salles d’attentes de Laennec et du bâtiment Robert-Debré, rénovation du salon d’accueil de la chambre mortuaire.

Qui sommes-nous ?

Gérée par les OEuvres de Saint-Jean, La Maison des Familles accueille les enfants malades en traitement externe, pré ou post-hospitalisation à l’hôpital Necker-Enfants malades, accompagnés d’un ou deux parents. Une équipe de permanents et bénévoles écoute, accompagne et réconforte les familles. La maison propose un cadre comprenant 13 chambres, des espaces de vie commune pour la cuisine, les repas et la détente.

L’association à l’hôpital

Installé dans le bâtiment Archambault, la Maison des Familles est géré par 3 personnes permanentes et 8 bénévoles. Ouverte pour les réservations du lundi au jeudi (8h30-13h / 14h-20h), le vendredi (8h30-13h / 14h-18h) et le dimanche (17h-20h), il est possible aux familles d’arriver le soir et le week-end.

Qui sommes-nous ?

Au coeur de l’hôpital Necker-Enfants malades, la Maison des Parents a pour but d’accueillir les parents des enfants hospitalisés venus de loin. La priorité est donnée aux résidents habitant la province, les DOM-TOM ou l’étranger. Avec 12 chambres et ses lieux de vie en commun, la Maison des Parents est gérée par deux responsables. Une dizaine de bénévoles participent à un esprit de convivialité par leur présence et activités diverses.

L’association à l’hôpital

Située dans le bâtiment Archambault, la Maison des parents est ouverte, depuis septembre 1991, toute l’année, en semaine de 8 h30 à 19h et le samedi de 8 h30 à 13 h durant le week-end.

Contact
Make-A-Wish France : 01 41 05 08 73
41 Rue Jean Jaurès – 92300 Levallois-Perret
E-mail : info@makeawishfrance.org
Site Internet : www.makeawishfrance.org

Réseaux sociaux
https://www.facebook.com/makeawishfrance/
https://twitter.com/MakeAWishFrance
https://www.instagram.com/makeawishfr/?hl=fr

Qui sommes-nous ?

Médecins du Monde a mis en place en 1988 le premier parrainage d’enfants à l’hôpital Necker-Enfants malades. Depuis 25 ans, près de 2300 enfants, venus du monde entier et n’ayant pas toujours la chance d’être accompagnés par leurs parents, ont pu bénéficier de la présence sécurisante et structurante des parrains et marraines bénévoles.
Parrainer est un soin essentiel. La présence et le soutien affectif aident l’enfant à préserver son équilibre psychologique et à affronter la maladie.

L’association à l’hôpital

Avec près de 22 bénévoles à l’hôpital, l’association assure une présence, en moyenne, de trois fois par semaine dont une fois le week-end, et dans une dizaine de services principalement.

Qui sommes-nous ?

Petit Cœur de Beurre est une association de soutien aux personnes nées avec une cardiopathie congénitale. Cela concerne 1 enfant sur 100 !
Nous œuvrons pour les personnes concernées, leurs familles, les structures hospitalières et la recherche médicale.

L’association à l’hôpital

Elle intervient au sein du service de cardiologie pédiatrique pour apporter un soutien moral et logistique aux patients et leurs familles grâce à notre réseau de correspondants.

Contact
Marie Bergé, directrice des opérations
Association Petit Coeur de Beurre
21, rue Voltaire, 92250 La Garenne Colombes
Tel : 01 70 16 18 83
E-mail : contact@petitcoeurdebeurre.fr
Site : www.petitcoeurdebeurre.fr

Qui sommes-nous ?

Depuis 1999, Premiers de Cordée initie la pratique du sport dans l’hôpital & du handisport à l’école. L’association s’efforce d’ouvrir la voie à une pratique qui favorise l’accès à la culture sportive, contribue à la construction de l’identité sociale de l’enfant et de l’adolescent, et accompagne les problématiques de santé publique. Toute l’année, elle organise des interventions sport à l’hôpital où les jeunes pratiquent, tout en s’amusant, le foot, le volley ou encore la boxe.

L’association à l’hôpital

Une fois par mois à partir de 19h30, 2 à 3 bénévoles de l’association interviennent à l’Espace Plein Ciel. Une fois dans l’année, elle organise la Semaine du Sport à l’hôpital.

Qui sommes-nous ?

SOS Préma est une association loi 1901, reconnue d’intérêt général et association d’usagers par le Ministère de la Santé.

Elle soutient les parents confrontés à la prématurité et/ou à l’hospitalisation de leur nouveau-né : informations, conseils et orientation, soutien psychologique, accompagnement social et juridique, visites bénévoles à l’hôpital par nos parents bénévoles, formation des soignants. SOS Préma porte la voix des familles et défend leurs droits :  nous mobilisons la société, le corps médical et les pouvoirs publics pour une meilleure connaissance des problématiques de la prématurité et une meilleure prise en charge des familles.

Une ligne d’écoute pour les familles, gratuite depuis les téléphones fixes et portables : 0800 96 60 60Des experts (pédiatre, psychologue, puéricultrices, auxiliaire de puériculture, réferente pour les questions administratives) et des parents sont à votre écoute et répondent à vos questions.

Qui sommes-nous ?

Créée en 2003, l’association Swane a pour but de redonner la parole aux enfants en difficulté. La Plume de Swane est un magazine en couleurs de 32 pages, conçu avec et pour les enfants hospitalisés en séjour longue durée, avec l’aide de journalistes bénévoles. L’objectif : distraire les enfants, leur redonner confiance et estime de soi, et leur permettre de se projeter grâce à ce support enthousiasmant.

L’association à l’hôpital

L’association  intervient à Necker les mercredis après-midi (services Néphrologie, Chirurgie viscérale, Gastro-entérologie, Réanimation et USC-Médico chirurgicale) depuis 2008 et compte une quinzaine de bénévoles

Qui sommes-nous ?

Depuis prés de 20 ans, l’Association Tête en l’air se mobilise en faveur des familles dont l’enfant a été opéré et suivi en Neurochirurgie.
Accompagner, Informer et Alerter les patients et leurs proches sont les 3 missions de l’Association.

L’association à l’hôpital

Une trentaine de bénévoles, disponibles le samedi matin, organise un petit déjeuner dans le service de neurochirurgie pour rencontrer, informer et accompagner les familles. Des animations sont également planifiées le dimanche tout au long de l’année.

L’Association et l’hydrocéphalie

L’Association a lancé depuis plusieurs années une campagne d’information sur l’hydrocephalie, qui nécessite un suivi régulier en neurochirurgie.
“HydroApp, l’appli pour bien vivre son hydrocéphalie au quotidien ”  bientôt disponible et téléchargeable sur IOS et Android.

Qui sommes-nous ?

Au sein de l’hôpital Necker, la halte-garderie de l’UDAF est, à ce jour, unique en France et constitue une réelle avancée dans la prise en charge globale de l’enfant et de sa famille à l’hôpital. Accueillant les frères et soeurs d’enfants malades dans un cadre de jeux adapté et hors soin, les parents y trouvent une réponse à leur besoin ponctuel de modes de garde. C’est un lieu ouvert à tous les enfants, de 12 mois à 6 ans, dont le frère, la soeur, le parent ou le grand-parent est hospitalisé ou en consultation.

L’association à l’hôpital

Une équipe de professionnel(le)s de la petite enfance accueille et accompagne votre enfant lui offrant, ainsi, un espace où vivre pour soi et en compagnie d’autres enfants (lire, jouer, faire du vélo). Située dans le bâtiment Germaine de Staël de l’hôpital Necker, la halte-garderie est ouverte du lundi au vendredi de 8h45 à 17h45. Le tarif est de 1€ par heure et par enfant aménageable selon vos revenus.

Qui sommes-nous ?

Créée en 2008, l’association Un cadeau pour la vie intervient à la demande des hôpitaux afin d’offrir, tout au long de l’année, des cadeaux aux enfants hospitalisés pour leur anniversaire, pour faciliter l’acceptation d’un traitement lourd, pour les fêtes de fin d’année ou tout simplement pour redonner le sourire à un enfant qui vient d’être hospitalisé.

L’association à l’hôpital

En 2012, c’est près de 300 cadeaux qui ont été distribués à l’hôpital Necker, et des rencontres incroyables entre Kyan Khojandi de l’émission Bref et les jeunes hospitalisés.

Qui sommes-nous ?

Près de 200 ans après, l’association VMEH accomplit toujours sa mission, à savoir, apporter aux malades hospitalisés un réconfort amical par la présence et l’écoute, en collaboration avec les personnels soignants et sociaux. Plus précisément, lorsqu’il s’agit d’enfants, le bénévole est là pour entourer l’enfant, le distraire ; il peut également intervenir au chevet de l’enfant ou en salle de jeux. Il participe aux fêtes organisées par l’hôpital.

L’association à l’hôpital

Au travers de ses 14 bénévoles, VMEH est présente en cardiologie pédiatrique les lundis, mardis, mercredis, jeudis et vendredis ; et en ORL hospitalisation, les lundis, mardis, jeudis et vendredis.