Étude de phase 2a, en ouvert, à bras unique, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique du VX-407 chez des patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante présentant un sous ensemble de variants du gène PKD1 Etude VX24-407-101

VX24-407-101

Promoteur

VERTEX

Investigateur coordonnateur

CORNEC – LE GALL Emilie

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Brest

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France