Etude de phase 2a , randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer la sécurité d’emploi ainsi que la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité préliminaire du sétanaxib, un inhibiteur de nox1/4, chez des patients atteints du syndrome d’alport

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Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques