Étude de phase 3, multicentrique, prospective, randomisée, en ouvert, évaluant l’efficacité et la sécurité du brincidofovir par voie intraveineuse par rapport au cidofovir par voie intraveineuse, dans le traitement de l’infection à adénovirus chez des patients pédiatriques et adultes après une greffe allogénique de cellules hématopoïétiques (allo-HCT)
BCV-PA02
Symbio Pharmaceuticals
DALLE Jean-hugues
AP-HP - Hôpital Robert Debré
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades
Adresse :149 rue de Sèvres
75743 PARIS CEDEX15
France
AP-HP - Hôpital Robert Debré
Adresse :48 boulevard Serrurier
75019 PARIS
FranceAP-HP - Hôpital Saint Louis
Adresse :1 avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS CEDEX10
France