Service de Néphrologie pédiatrique - Necker-Enfants Malades
Chef de service : Pr OLIVIA GILLION BOYER
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- Institut du Cancer Paris Carpem
- Maladies rénales rares d'origine génétique : MARHEA
- Microangiopathies Thrombotiques
- Syndrome nephrotique idiopathique (pédiatriques)
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Néphrologie pédiatrique
Necker-Enfants Malades
Chef de service : Pr OLIVIA GILLION BOYER
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- Prise de rendez-vous : 01 44 49 55 41
Présentation
Le service de néphrologie pédiatrique de l’hôpital Necker-Enfants malades, est un centre expert des maladies rénales de l’enfant, pionnier et innovant.
Expertise clinique
L’équipe prend en charge toutes les pathologies rénales de l’enfant, de la vie fœtale à l’adolescence. Notre expertise est particulièrement reconnue dans le domaine des maladies rares.
Offre de soin multidisciplinaire
L’équipe travaille en étroite collaboration avec d’autres spécialistes (urologues, généticiens, radiologues, psychologues...), afin d’assurer un parcours de soins coordonné, du diagnostic prénatal à la transition vers la médecine adulte. Les familles sont reçues en consultation de conseil génétique et de suivi adapté à chaque étape de la vie. Nous proposons également des consultations de transition en binôme pédiatre–néphrologue adulte.
Nous collaborons activement avec des associations de patients (AIRG, AMSN…), pour informer et soutenir les familles.
Engagement dans la recherche
Notre service est fortement engagé dans la recherche afin d’améliorer la compréhension et la prise en charge des maladies rénales au sein des Instituts Imagine, Necker-Enfants malades, Paris Transplant Group (PITOR), et de l’Université Paris Cité. Nous participons activement aux bases de données et biobanques nationales et internationales (cohortes RADICO Alport et Cystinose, ERKReg, Oxaleurope, CERTAIN, ADPedKD et ARegPedKD), et aux essais cliniques facilitant l’accès à des innovations diagnostiques et thérapeutiques pour nos patients.
Expertise clinique
L’équipe prend en charge toutes les pathologies rénales de l’enfant, de la vie fœtale à l’adolescence. Notre expertise est particulièrement reconnue dans le domaine des maladies rares.
Offre de soin multidisciplinaire
L’équipe travaille en étroite collaboration avec d’autres spécialistes (urologues, généticiens, radiologues, psychologues...), afin d’assurer un parcours de soins coordonné, du diagnostic prénatal à la transition vers la médecine adulte. Les familles sont reçues en consultation de conseil génétique et de suivi adapté à chaque étape de la vie. Nous proposons également des consultations de transition en binôme pédiatre–néphrologue adulte.
Nous collaborons activement avec des associations de patients (AIRG, AMSN…), pour informer et soutenir les familles.
Engagement dans la recherche
Notre service est fortement engagé dans la recherche afin d’améliorer la compréhension et la prise en charge des maladies rénales au sein des Instituts Imagine, Necker-Enfants malades, Paris Transplant Group (PITOR), et de l’Université Paris Cité. Nous participons activement aux bases de données et biobanques nationales et internationales (cohortes RADICO Alport et Cystinose, ERKReg, Oxaleurope, CERTAIN, ADPedKD et ARegPedKD), et aux essais cliniques facilitant l’accès à des innovations diagnostiques et thérapeutiques pour nos patients.
Accéder au service
- Hospitalisation : bâtiment Laennec au 3e étage - Aile A
- Consultations : bâtiment Robert Debré au 1er sous-sol (entrée par la porte D3)
- Consultations des Prs Boyer et Salomon : bâtiment Imagine au rez-de-chaussée
- Hôpital de jour : bâtiment Robert Debré au 2e étage (entrée par la porte D1 ou D4)
Contacts utiles
- Accueil hospitalisation : 01 44 49 44 50
- Secrétariats : 01 44 49 44 63 - 01 44 49 44 62 - 01 42 19 26 48
- Assistante sociale : 01 44 49 44 19
Documents importants pour les patients
> Livret d'accueil du service
> Livret dialyse péritonéale
> Livret hémodialyse
Liens utiles
Le service en chiffres
-
+ de 1400 transplantations rénales pédiatriques depuis 1972
-
+ de 2000 enfants suivis pour des maladies rénales rares
L'espoir d'une greffe
Voir le reportage de TF1 réalisé dans le service.
Domaines d'expertise
- Néphrologie pédiatrique
- Néphrologie
- Maladie héréditaire rénale
- Transplantation rénale
- Anémie hémolytique
- Dialyse
- Hypertension artérielle
- Insuffisance rénale chronique
- Lupus
- Maladie du greffon contre l'hôte (suite à une greffe de moelle)
- Maladie rénale
- Syndrome néphrotique
- Hypertension artérielle secondaire
- Hypertension secondaire à un trouble endocrinien
- Syndrome néphritique
- Maladie rénale du diabète
- Pyélonéphrite
- Malformation de l'appareil urinaire
- Génétique médicale et clinique
- Diagnostic prénatal (DPN)
Comment venir ?
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L'hôpital se trouve à 15 minutes à pied de la gare Montparnasse.
Il est desservi par :
Adresse :
Adresse : 149 rue de Sèvres
75015 Paris
75015 Paris
Il est desservi par :
- 4 stations de métro : Duroc (Lignes 10 et 13), Sèvres-Lecourbe (ligne 6), Pasteur (lignes 6 et 12), Falguière (ligne 12)
- 6 lignes de bus : Lignes 28, 70, 82, 86, 89 et 92 – arrêt Duroc ou Hôpital Enfants malades